接种3剂，每剂间隔时间1个月 美国食品和药物管理局（FDA）25日全面批准了由辉瑞研发的新冠疫苗的紧急使用授权申请。该疫苗将成为首款获FDA完全批准的新冠疫苗。
当天，FDA宣布批准这款疫苗的上市，同时表示，在广泛而持续的科学证据表明这种疫苗预防新冠的安全性和有效性后，该疫苗可能用于其他群体。 不过，尽管疫苗获得FDA批准，但“疫苗护照”的推行依然面临挑战，由于德尔塔毒株等变种病毒的出现，目前各州政府正在重新审视“疫苗护照”的实行范围与方式。 此前，FDA已授予这款疫苗应急使用授权，允许在该国5岁至15岁的青少年人群中使用，成为首批获批在该年龄段使用的新冠疫苗之一。
美国卫生与公共服务部下属的美国免疫接种办公室26日表示，截至8月17日，约2.49亿美国人接种了至少一剂新冠疫苗，占人口比例约为70%。其中约有2.09亿人已经完全接种新冠疫苗。
陆姿泳优质答主辉瑞疫苗打两针。
截至2022年6月2日，国药中生北京公司、北京科兴中维、国药中生武汉公司生产的灭活疫苗，依然是建议打两针，使用者最广泛。天津康希诺公司生产的腺病毒载体疫苗，依然是建议打一针。安徽智飞龙科马生产的重组蛋白疫苗，依然建议是打三针。使用不同厂家的同种类疫苗来完成两剂次的接种。
灭活疫苗，其原理是使用活病毒进行培养增殖，然后用理化方法灭活病原体，最后将其做成疫苗。也就是说，灭活疫苗是死病毒。这种疫苗的技术路线较成熟，风险较小，产量高且价格较低，在全球疫苗市场中占主导地位。我国使用的新型冠状病毒灭活疫苗也正是采用的这种技术路线。
目前灭活疫苗建议接种2剂。若无法完成接种疗程，所接种疫苗不会白打。根据免疫原性数据分析，单剂疫苗免疫后14天能够产生中和抗体，21天达到峰值，但是中和抗体的水平较低，无法达到保护的水平，需要加强第二剂才能提高抗体滴度到保护的水平。
