纯种拉布拉多的遗传病？
遗传性疾病，一般指由基因突变导致的永久性遗传缺陷，这些遗传缺陷通常会引起生理功能的改变。 遗传性疾病的类型可以分为：染色体异常、单基因突变和多基因突变；根据遗传方式的不同可分为：常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X-连锁遗传和Y-连锁遗传。
1. 先天性肌肉营养不良（CMT） CMT是由于运动神经元受损引起的进行性肌肉衰退，表现为走路不稳，容易摔跤，最后丧失独立行走能力，并且不能说话。这种病一般在出生3个月以后逐渐开始显现症状，病情的发展速度与遗传的基因缺陷有关。目前尚无有效的治疗方法能够阻止疾病进程，但对症治疗可以减轻症状。本病预后不良，病死率高达75%。
2.甲状腺功能减退（甲减） 甲状腺可以产生并分泌甲状腺激素（TH)，参与机体新陈代谢的过程。如果遗传导致甲状腺激素合成或者分泌不足，就会发生甲减。临床表现主要有消化不良，腹胀，便秘，昏睡，肌无力，面色苍白，体重增加，心率减慢等。检查可以发现甲状腺体积缩小，对碘的反应低下。本病需要补充甲状腺素进行治疗，大部分患者经治疗后可以获得较好的疗效。
3.高脂血症 高脂血症是指血浆中胆固醇和/或甘油三酯含量升高，是冠心病的重要危险因素之一。如果父母一方患有高脂血症，子女患该病的几率会增加。如果不加控制，长期的高脂血症可能会引起动脉粥样硬化，引发心肌梗死、脑卒中等严重疾病。对于高脂血症患者应尽早采取干预措施，包括饮食调整，运动治疗和药物控制等方面。